諾華的ligelizumab在自發性蕁麻疹研究中未能大勝Xolair
2022-02-21 02:40 來源：郴州男科醫院
慢性腸胃沖擊世界性將近 1% 的城鎮人口。它愈演愈烈在男女各年齡段，但主要愈演愈烈在身為/中所年男同性戀中所。慢性腸胃通常常會小規模數年（25-75% 的病變超過一年）。慢性腸胃可分兩種類型: 慢性自愿性腸胃 (CSU) 和慢性誘導性腸胃，可實質上愈演愈烈，也可能同時愈演愈烈。
慢性自愿性腸胃（chronic spontaneous urticaria，CSU）是指小規模6周或以上每一次浮現腸胃、血管性水腫或兩者舉凡。將近分之二CSU病變伴有血管性水腫，常常累及嘴唇、額頭、眶周區域、前肢及性器官。將近 60% 的病變使用一線用藥炎抑制作用制劑不會完全管控疾病。
帕利一些公司本周一宣布，在慢性自愿性腸胃病變的III期PEARL 1和2研究者中所，物理制劑物ligelizumab未能顯示單單優于Xolair（omalizumab）的優勢。該一些公司表示，在決定該開發計劃的先前步驟之前，將全面性評量圖表。
這兩項相同的測試于 2018 年開始，將 2000 多名患有慢性自愿性腸胃的成體和青年人病變隨機資源分配放棄兩種副作用的ligelizumab、Xolair或用藥法，每四個星期進行一次用藥，小規模一年。研究者的主要結果檢驗了第 12 亦同腸胃社區活動分數 (UAS7) 與基線的變化。
頂線結果顯示，雖然頗高親和力單克隆炎 IgE 炎體 ligelizumab 在第 12 周取得了優于用藥法的效果，但與 Xolair 相比卻不明顯。帕利表示，一旦研究者在 2022 年下半年收尾，將共享 PEARL 1 和 2 的基本圖表。
帕利最近開始了remibrutinib (LOU064) 的 III 期研究者，這是一種頗高軟性、強效的口服 BTK 抑制劑，此前已顯示單單remibrutinib能夠較快頗高效率管控CSU。
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