梅干腹+腦裂脊柱1例
2022-02-21 02:40 來源：郴州男科醫院
2014年8月12日，Neurology雜志刊登如下一篇傳染病媒體報道。
一位45歲的中年成年因患梅干腹綜合征 （PBS，別稱先天性腹腔肌肉組織胚胎不良）就診，無相關家族史?；忌戏絾渭儾糠殖掷m性癲癇34年，卡馬西平單藥放射治療好，無感知和社會功能損害。割下MRI示全腦萎縮，外側腦室不圓錐，左方金星腦裂病變及基底癌變（繪出A—C）。
雖然PBS一直被認為是因中表皮胚胎原因隨之而來的，以全部或部分背部肌肉組織缺失（繪出D），陰道病變和不明或許的隱睪癥為特性，然而，也有媒體報道同時不止其他表皮的情況，包括外表皮，正如本例病案。
繪出. 割下MRI T1像及背部外觀上. A—C示全腦萎縮，外側腦室不圓錐，左方金星腦裂病變及基底癌變；D可見因腹腔肌肉組織菲薄或缺失隨之而來的背部指甲嚴重皮脂腺，典型的梅干腹綜合征展現。
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